Quando eu tive que mudar de carreira por causa da fibromialgia

Quando eu estava na escola, muitos médicos me examinaram para tratar meu distúrbio auto-imune. Recebi a infeliz notícia de que eu estava desenvolvendo a artrite  na  minha  infância. Durante esse período, eu fazia parte de um grupo e lutava pela minha  saúde mental  .

Quando saí do ensino médio, continuei a consultar médicos e acabei recebendo as boas-vindas de que minha  artrite  havia sido diagnosticada cedo o suficiente para que eles pudessem evitá-la no momento. Vou desenvolvê-lo novamente no futuro, mas, por enquanto, não está mais lá. Eu  aprendi a fibromialgia  ou síndrome de dor músculo-esquelética amplificado (AMPS).

Digo tudo isso porque minha fibromialgia é cada vez mais difícil de administrar e administrar nos últimos seis meses. Eu tentei continuar fazendo coisas que gosto de escrever, trabalhar e brincar com meus animais. Também tive problemas para executar tarefas básicas, como levantar de manhã ou abrir a tampa. Não sou capaz de me sentir há muito tempo.

No passado, meus flocos fibro duravam apenas algumas semanas a um mês, então é um território totalmente inexplorado para mim. Eu não era e ainda não sei o que esperar. Eu tenho um cobertor quente em quase todos os cômodos da minha casa (  alivia a dor / desconforto das articulações e músculos  ) e mudei uma das cadeiras do meu escritório para o banheiro para me arrumar. Eu não posso ficar muito tempo sem me sentir enjoada e é difícil para mim me concentrar em qualquer coisa. Tudo parece esmagador e impossível.

Fazia um tempo desde que eu queria ir para uma escola de criação de cães. Faz quase três anos que trabalho com cães com fibromialgia e consegui superar alguns surtos graves. Então pensei que seria uma coisa boa e que eu poderia lidar com a minha dor da mesma maneira. . Não previ o inesperado e, quando isso aconteceu, parecia impossível encontrar uma solução para o meu complexo problema.

Acabei saindo do meu emprego depois de ser um cabeleireiro por apenas alguns meses. Eu não aguentava a dor na qual eu ainda estava. Eu devo ser capaz de cuidar de mim, meu marido e meus animais. Quando finalmente percebi que tinha que deixar meu emprego, senti como se tivesse falhado. Eu senti que não havia nada que eu pudesse fazer corretamente e foi devastador saber que tinha que desistir de algo que me fascinava por causa da minha  fibromialgia  .

Eu estava com raiva. Com raiva de mim mesmo e com raiva do meu corpo. Fiquei pensando em como os outros poderiam fazer meu trabalho sem esses problemas e fiquei com um pouco de inveja. Teria prazer em trocar minha dor aguda e fadiga crônica por dores nos pés e nas costas. Eu não pensei claramente.

Tudo aconteceu tão rápido. Em um minuto, fiquei insatisfeita com meu trabalho de cabeleireira (algo que  adoro  fazer); no minuto seguinte, estava em um escritório de treinamento muito bom para me tornar recepcionista. Eu nunca esperei fazer um movimento tão radical se não fosse o meu fibro, mas estou tão feliz que fiz. É claro que sinto falta da higiene e dos colegas e amigos do trabalho, mas não sinto falta de chorar durante o intervalo do almoço porque não sabia como iria marcar minhas consultas depois. meio dia, limpe e volte no dia seguinte. de manhã cedo. Não deixo de empurrar meu corpo com muita força e mergulhar cada vez mais fundo em uma labareda.

Foi muito fácil para mim examinar minha situação e pensar que minha fibromialgia me privou de tudo. Era fácil ficar com raiva do meu corpo por não funcionar corretamente ou até um pouco melhor do que ele. Eu o culpei por tudo o que estava acontecendo, em vez de ouvir seus pedidos desesperados por ajuda. Saí sem receber tratamento por um longo tempo. Eu era tão teimoso.

Em vez de olhar para tudo o  que estava faltando na minha  fibromialgia , tive que dar um passo para trás e olhar para a foto maior. Meu trabalho me deixou infeliz, não importa o quanto eu o apreciasse. Eu estava infeliz e exausta todos os dias quando chegava em casa do trabalho. Eu estava irritado e distante com meu marido à noite. Eu não conseguia me limpar ou cuidar da minha família. Tudo que eu conseguia pensar era o quanto eu odiava tudo. Eu senti como se não pudesse respirar.

Minha  fibromialgia  tirou tudo isso de mim, mas também me levou a um emprego melhor e a novos amigos. Sou uma pessoa mais feliz e adoro ir para casa e passar um tempo com minha família. Eu limpo minha casa e organizo nossas coisas. Eu brinco com meu cachorro e meu coelho. Na verdade, brinco com meu marido sem ficar com raiva. Eu sou simplesmente mais feliz. Ainda vejo meus amigos do meu último emprego e não pretendo parar tão cedo. Já fiz novos amigos no meu trabalho atual e sei que isso vai durar muito tempo.

Ainda não estou completamente fora do meu flare. Eu sempre uso uma cadeira para me arrumar de manhã e tenho que fazer uma pausa após a limpeza no trabalho porque tenho náusea ou vertigem. Não tenho uma casa perfeitamente limpa como gostaria de ter. Mas eu já notei uma melhora considerável na minha dor. Quando chego em casa do trabalho, sempre posso andar por aí e sair com os amigos. Eu quero sair com as pessoas. Não volto para casa e imediatamente quero desabar no chão e nunca mais me mudar. Estou animado para ver meus animais em vez de me preocupar em tentar brincar com eles. Como eu disse anteriormente, sou apenas mais feliz. Levou uma crise fibro grave o suficiente para me trazer aqui, mas, pensando bem, estou agradecido.

Eu realmente nunca quero que meu fibro acenda. Provavelmente ainda ficarei bravo com o meu corpo quando ele sair, e provavelmente nem sempre poderei olhar para trás e ver o quadro geral, mas sei que nem sempre é uma coisa ruim a ver com isso. É tão fácil olhar para tudo o que é negativo de uma doença crônica. É muito mais difícil olhar para  todo o bem que poderia advir disso  .

Espero que um dia as pessoas estejam mais conscientes das doenças crônicas e mais dispostas a ajudar seus vizinhos / funcionários / amigos / familiares / etc. quando estão pressionados e percebem que não são uma pessoa má, apenas porque têm uma doença que você não pode ver.

Minha doença é invisível e me tirou muito, mas não tira e nunca tira tudo. Minha vida é só minha e eu me recuso a deixar minha fibromialgia me definir.

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