Quand j’ai dû changer de carrière à cause de la fibromyalgie

Lorsque j’étais à l’école, de nombreux médecins m’avaient examiné pour traiter mon trouble auto-immunitaire. J’ai reçu des nouvelles malheureuses que je développais de l’arthrite dans mon enfance. Pendant ce temps, je participais à un groupe et luttais pour ma santé mentale .

Quand j’ai quitté le lycée, j’ai continué à voir des médecins et j’ai fini par recevoir la nouvelle bien accueillie que mon arthrite avait été diagnostiquée suffisamment tôt pour qu’ils puissent l’éviter pour le moment. Je le développerai encore dans le futur, mais pour l’instant, ce n’est plus là. J’y ai appris la fibromyalgie ou le syndrome de douleur musculo-squelettique amplifié (AMPS).

Je vous dis tout cela parce que ma fibromyalgie est de plus en plus difficile à gérer et à gérer au cours des six derniers mois. Je me suis efforcé de continuer à faire des choses que j’aime comme écrire, travailler et jouer avec mes animaux. J’ai également eu du mal à effectuer des tâches de base, comme se lever le matin ou dévisser un couvercle. Je n’ai pas pu me sentir moi-même depuis longtemps.

Dans le passé, mes flocons de fibro n’ont duré que quelques semaines à un mois au maximum, c’est donc un territoire totalement inexploré pour moi. Je n’étais pas et je ne sais toujours pas à quoi m’attendre. J’ai une couverture chauffante dans presque toutes les pièces de ma maison (cela soulage la douleur / l’inconfort des articulations et des muscles ) et j’ai déplacé une de mes chaises de bureau dans la salle de bain pour me préparer. Je ne peux pas rester trop longtemps sans avoir la nausée et il m’est difficile de me concentrer sur quoi que ce soit. Tout semble écrasant et impossible.

Cela faisait un moment que je voulais aller dans une école de toilettage pour chiens. Cela fait presque trois ans que je travaille avec des chiens atteints de fibromyalgie et que je suis parvenu à surmonter certaines poussées assez graves. Je pensais donc que ce serait une bonne chose et que je pourrais gérer ma douleur de la même manière. . Je n’avais pas prévu l’imprévu et, lorsque cela s’est produit, il me semblait impossible de trouver une solution à mon problème complexe.

J’ai fini par quitter mon emploi après avoir été toiletteuse pendant quelques mois seulement. Je ne pouvais pas supporter la douleur dans laquelle j’étais toujours. Je dois pouvoir prendre soin de moi, de mon mari et de mes animaux. Lorsque j’ai finalement réalisé que je devais quitter mon emploi, j’ai eu l’impression d’avoir échoué. Je sentais qu’il n’y avait rien que je puisse faire correctement et c’était dévastateur de savoir que je devais abandonner quelque chose qui me passionnait à cause de ma fibromyalgie .

J’étais faché. En colère contre moi-même et en colère contre mon corps. Je pensais sans cesse à la façon dont les autres pouvaient faire mon travail sans ces problèmes et j’étais même un peu jalouse. J’aurais volontiers échangé ma douleur aiguë et ma fatigue chronique contre des douleurs au pied et au dos. Je ne pensais pas clairement.

Tout s’est passé si vite. Une minute, j’étais malheureuse dans mon travail de toiletteuse (quelque chose que j’adore faire), la minute suivante, j’étais dans un très bon bureau de formation pour devenir réceptionniste. Je n’aurais jamais prévu de faire un geste aussi radical si ce n’était de ma fibro, mais je suis tellement content de l’avoir fait. Bien sûr, le toilettage me manque et mes collègues de travail et mes amis me manquent, mais je ne manque pas de pleurer pendant ma pause-déjeuner parce que je ne savais pas comment j’allais accomplir mes rendez-vous de l’après-midi, nettoyer et y retourner le lendemain. tôt le matin. Je ne manque pas de pousser mon corps beaucoup trop fort et de me plonger de plus en plus profondément dans une fusée éclairante.

Il était très facile pour moi d’examiner ma situation et de penser que ma fibromyalgie me privait de tout. Il était facile d’être fâché contre mon corps pour ne pas fonctionner correctement ou même juste un peu mieux que ce qu’il fait. Je l’ai blâmé pour tout ce qui se passait au lieu d’écouter ses appels désespérés à l’aide. Je suis parti sans me faire soigner pendant longtemps. J’étais tellement têtu.

Au lieu de regarder tout ce que ma fibromyalgie me enlevait et qui me manquerait, je devais prendre du recul et examiner la situation dans son ensemble. Mon travail me rendait misérable, peu importe combien je l’appréciais. J’étais malheureuse et épuisée chaque jour quand je rentrais du travail à la maison. J’étais irritable et distant avec mon mari la nuit. Je ne pouvais pas me résoudre à nettoyer ou prendre soin de ma famille. Tout ce à quoi je pouvais penser, c’était à quel point je détestais tout. Je me sentais comme je ne pouvais pas respirer.

Ma fibromyalgie m’a enlevé tout ça, mais cela m’a aussi amené à un meilleur travail et à de nouveaux amis. Je suis une personne plus heureuse et j’adore rentrer à la maison et passer du temps avec ma famille. Je nettoie ma maison et organise nos affaires. Je joue avec mon chien et mon lapin. En fait, je joue à des jeux avec mon mari sans me fâcher. Je suis tout simplement plus heureux. Je vois encore mes amis de mon dernier emploi et je ne prévois pas de m’arrêter de si tôt. Je me suis déjà fait de nouveaux amis dans mon travail actuel et je sais que ça va durer longtemps.

Je ne suis pas encore complètement sorti de ma fusée éclairante. J’utilise toujours une chaise pour me préparer le matin et je dois prendre des pauses après le nettoyage au travail parce que j’ai la nausée ou des vertiges. Je n’ai pas une maison parfaitement propre comme j’aimerais avoir. Mais j’ai déjà constaté une amélioration considérable de ma douleur. Quand je rentre du travail, je peux toujours me promener et sortir avec des amis. Je veux sortir avec les gens. Je ne rentre pas à la maison et je veux immédiatement m’effondrer sur le sol et ne plus jamais bouger. Je suis excité de voir mes animaux au lieu de craindre d’essayer de jouer par terre avec eux. Comme je l’ai dit plus tôt, je suis juste plus heureux. Il a fallu une crise de fibro assez grave pour me faire venir ici, mais en y repensant, j’en suis plutôt reconnaissant.

Je ne veux jamais vraiment que ma fibro s’enflamme. Je serai probablement toujours énervé et fâché contre mon corps lorsqu’il éclatera, et je ne pourrai probablement pas toujours regarder en arrière et voir la situation dans son ensemble, mais je sais que ce n’est pas toujours une mauvaise chose à faire avec. Il est si facile de regarder tout ce qui est négatif qui découle d’une maladie chronique. C’est tellement plus difficile de regarder tout le bien qui pourrait en découler .

J’espère qu’un jour les gens seront plus conscients des maladies chroniques et plus disposés à aider leur voisin / employé / ami / membre de la famille / etc. quand ils sont dans une poussée et réalisent qu’ils ne sont pas une mauvaise personne juste parce qu’ils ont une maladie que vous ne pouvez pas voir.

Ma maladie est invisible et m’a beaucoup enlevée, mais elle n’a pas et ne prendra jamais tout. Ma vie est à moi seul et je refuse de laisser ma fibromyalgie me définir.

Loading...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *