Fibromialgia, una muerte lenta: una enfermedad que puede tardar hasta 10 años en ser diagnosticada

La fibromialgia no se ve, sufre. La fibromialgia es invisible, pero no millones de personas que la padecen.

Porque la fibromialgia se ha convertido en un problema de salud.

Mientras que las instituciones siguen buscando en otros lugares, la fibromialgia es una realidad que está creciendo y que no incluye la clase social, nivel cultural, edad o punto cardinal. Se puede comenzar en la infancia y empeorar con los años, con la aparición de nuevos síntomas.

Lejos de ser psicológico, ya que muchos han insistido, la más reciente investigación global sugiere que esta es una enfermedad neuro-inmune y por lo tanto poner en peligro todos los sistemas del cuerpo y puede tener más de treinta síntomas diferentes. El más incapacitante son el dolor y la fatiga crónica.

“La fibromialgia es una enfermedad crónica y debilitante de causa desconocida y sin tratamiento efectivo”.

Durante muchos años, evitó esta definición y prefirió acusar al paciente de mentiroso, enfermero, neurótico, depresivo, engañoso, víctima … tanto que la mayoría de las personas creía que la fibromialgia era sinónimo de narración y que todo Se hablaron foros. De una manera despectiva y desconfiada de estos pacientes.

Las personas involucradas están expuestas a un “juicio popular” con un veredicto: “encarcelamiento de por vida”, condenado a encerrarse en su casa, no para prepararse, no para sonreír … porque si lo hacen, se vuelven a dibujar . “No será tan malo cuando todo esté arreglado” “Mira cómo se ríe, no te dolerá mucho …”

Además de enfermarse, la sociedad cuestiona su derecho a vivir y ser feliz. Las personas con dificultades físicas que tienen éxito a nivel deportivo o personal son ejemplos a seguir e inspiran admiración, y nadie duda de su discapacidad. Esta admiración y empatía son evidentes en todas las enfermedades, excepto la fibromialgia.

El paciente con fibromialgia que logra ser feliz a pesar de la enfermedad y tener éxito, a pesar de las grandes dificultades, no es apreciado por su fuerza y ​​su deseo de sobresalir, ni como un ejemplo de la vida, es simplemente una razón. Cuestionar su diagnóstico y, por tanto, la profesionalidad del médico que se lo dio.

El hecho de que la dura realidad de esta dura enfermedad haya sido negada durante tanto tiempo ha causado un daño físico y mental irreparable a muchas personas afectadas.

tratamiento

En materia de salud, se ha abusado de la polifarmacia y se han creado adictos a las drogas, y el hecho de que su entorno y su sociedad sean “nada” ha llevado a la desintegración familiar, al hostigamiento y al despido. y las oraciones desfavorables. Incapacidad para trabajar.

Cuando, a pesar de todo este daño colateral, el paciente se sumerge en una depresión, el que permanece obsesionado con negar la evidencia se ve confirmado por el hecho de que “su problema es psicológico”.

Hace años, podríamos justificar este “tratamiento inadecuado” debido a la falta de conocimiento del origen de la patología, pero después de treinta años, ya no funciona. Aunque todavía no sabemos cuál es el origen, aunque todavía no hay un marcador medible, es hora de asumir la responsabilidad y comenzar a buscarlos.

Porque la fibromialgia ha pasado de un problema de salud a un problema social. Afecta al 5,4% de la población, de los cuales el 92,7% son mujeres en riesgo de exclusión social.

“La fibromialgia es una condición crónica y debilitante de causa desconocida y sin tratamiento efectivo”. Es una frase simple y fácil de entender, es hora de aceptarlo, asumir la responsabilidad y actuar en consecuencia. Ejemplo invirtiendo en investigación y recursos para el tratamiento adecuado de la enfermedad.

La fibromialgia no es solo un dolor, como dicen, como si no fuera mucho. Afecta a todo el cuerpo, por lo que el paciente pasa de especialidad a especialidad durante años, hasta que finalmente obtiene un diagnóstico que no ayuda mucho, porque la receta no elimina el dolor.

Esto se traduce en un gasto extraordinario para el sistema de salud y una pérdida de tiempo para el paciente, lo que aumenta los síntomas de los efectos secundarios de la polifarmacia y la frustración. La frustración también es compartida por los médicos que desean ayudar al paciente, pero se sienten impotentes debido a la falta de tiempo en las consultas y los recursos para consultarlos de forma multidisciplinaria como lo merecen.

La solución es tener la voluntad política de invertir en la investigación y capacitación de médicos expertos que manejan estas unidades. Esta forma de atención le costaría al sistema menos dinero y mejoraría la calidad de vida del paciente y, en consecuencia, su familia y su entorno laboral. Quizás una de las razones por las que no estás estudiando es que “la fibromialgia no muere …”

Con la fibromialgia, no vives, sobrevives

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